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对于静水压的测试、液体的渗透性、血液渗透性以及微生物的渗透性进行对比，美标AAMI PB-70、欧标ENl3795、国标YY／T0506-2005对于医用手术衣的性能测试指标。三个不同的标准都将手术衣划分成主要防护区域及次要防护区域，规定容易接触血液的部位为主要防护区域，须要使用防护性能更高的材料。美国医疗器材促进会(AAMl)将手术衣材料的防护性能分为四级：(Level 1)用于液体暴露、喷射及溅射风险低，医用手术衣受到压力小，如眼部手术操作、**肿瘤切除及皮肤活体检查等手术或操作。第二级(Level 2)用于少量液体暴露，低喷射及溅射风险，对医用手术衣产生的压力较低，如疝气修复、扁桃腺手术及血管造影术等类似手术或操作。该级别手术衣必须经过抗渗透防水试验，该级别手术衣则必须经过抗渗透防水试验及静水压试验两项测试。第三级(1evel 3)手术衣用于中等

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产的三大纤维分别为聚丙烯、聚酯和粘胶纤维。其中聚丙烯所占比例高，占62%。一般而言，用于生产无纺布的聚丙烯主要指的是高熔指聚丙烯纤维料，近年来，聚丙烯高熔纤维料的需求受多重利好因素的影响，被市场看好，生产企业也在积极的研发拓展聚丙烯纤维市场。无纺布生产工艺主要有纺粘法、水刺法、闪蒸法、SMS复合材料等。纺粘法无纺布主要利用化纤纺丝的方法形成聚丙烯长丝，再借助气流或机械的方法分丝成网，其在手感和性能方面很接近于传统的纺织品;水刺法无纺布，是通过高压水柱高速水流对涤纶、锦纶、丙纶等纤维纤网喷射，使纤网中纤维运动而重新排列和相互结，以达到固结成布的日的;闪蒸法无纺布，以聚烯烃为主要原料，采用静电分丝，使丝条在拉伸过程中相互摩擦形成静电分丝，彼此相互排斥保持单纤维状态，然后靠静电装置使纤维凝聚成网，纤网再经

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12.错误地将常规的FFP3口罩理解为“医用防护口罩”进行使用。因此，确定需要的口罩的检验标准，才是判断这个口罩是“民用”还是“医用”的关键。出口到美国的口罩，无论是否医用，都必须通过FDA注册。其中非医用还要通过NOISH认证，医用需通过ASTMF2100认证。医院感染防护好助手：医用手术衣医用手术衣作为手术过程中必要的防护服装，可防止医生身体上的皮屑弥散到开放的手术创面，同时也可防止手术病人的体液向医务人员传播，起到双向生物防护作用。医用手术衣采用非织造布材料制成，相比传统的棉布手术衣，具有良好的液体阻隔性、透气性、无落絮等特征，能够有效降低医护人员感染的几率以及患者术后创面感染的概率，适用于临床各科室使用。医用手术衣采用纺粘、熔喷技术制造的SMS、SMMS无纺布为基材

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20.占比率达0.89%4.选择注册（无菌罩布(外科用)，群组号：1004）类别的商标有8件，注册占比率达0.89%5.选择注册（医用及外科用钳，群组号：1001）类别的商标有7件，注册占比率达0.78%6.选择注册（钻导子(外科手术固定装置)，群组号：1001）类别的商标有7件，注册占比率达0.78%7.选择注册（医用电毯，群组号：1003）类别的商标有7件，注册占比率达0.78%8.选择注册（医疗测温探针，群组号：1001）类别的商标有7件，注册占比率达0.78%9.选择注册（外科用钻导子填塞器，群组号：1001）类别的商标有7件，注册占比率达0.78%10.选择注册（医用电极，群组号：1003）类别的商标有7件，注册占比率达0.78%

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缺，不同种类、级别的物资不能混用，否则很容易造成感染，得不偿失，所以下面我们来认识一下合格的医用防护服是怎么样的。2.医用防护服是指医务人员(医生、护士、公共卫生人员、清洁人员等）及进入特定医药卫生区域的人群（如患者、医院探视人员，进入感染区域的人员等）所使用的防护性服装。其作用是隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等，人员的安全和保持环境清洁。3.医用防护服按照用途分：日常工作服、外科手术服、隔离衣和防护服。4.日常工作服是指医护人员日常工作中穿着的白大衣，又称白大褂。外科手术服是指在手术室内穿着的专门设计的服装。隔离衣是指医护人员接触病人、家属探视病人等场合下穿戴的服装。防护服是指医疗急救、进入传染病区、电磁辐射区等特殊